의약품 정보 라미실덤겔1% 15g/튜브

라미실덤겔1% 15g/튜브 Lamisil Derm Gel 1% 15g/Tube

성분명 테르비나핀
Terbinafine
분류 [02650]기생성 피부질환용제
구분 일반의약품
제형 크림제, 겔제, 젤리
투여경로 외용제
판매사명 지피테라퓨틱스코리아주식회사 / ZP Therapeutics Korea.
효능효과
용법용량
주의사항
저장방법
유효기간
성분/함량
포장단위

효능효과

1. Trichophyton(즉, T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum canis 및 Epidermophyton floccosum과 같은 피부사상균에 의한 피부 진균(곰팡이) 감염증 : 족부백선(발백선증,무좀), 고부백선(대퇴부백선), 체부백선
2. Pityrosporum orbiculare(Malassezia furfur)에 의한 전풍(어루러기)

용법용량

1. 사용방법 : 이 약은 1일 1회 적용한다.

적용 전에 환부(질환 부위)를 깨끗하게 씻고 말린 후 환부(질환 부위) 및 그 주위에 얇게 바른다. 피부가 겹치는 부위의 감염(유방 밑, 손, 발가락 사이, 둔부(엉덩이,볼기)사이, 서혜부)의 경우, 특히 야간에는 거즈를 덮어 사용할 수도 있다.

2. 치료기간 : 1일 1회 1주

증상의 경감은 통상 2~3일 이내에 나타난다. 불규칙한 사용 또는 조기투약 중지시 재발의 위험성이 있다. 1주일 투약 후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.

1) 테르비나핀 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

3) 소아

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 임부

이 약의 동물 실험에서 기형유발 또는 배태자 독성의 가능성은 나타나지 않았다. 사람에게서 기형이 보고된 사례는 없다. 임신한 여성에 대한 임상 경험이 제한적이다.

2) 수유부

테르비나핀은 모유 중에 분비되므로, 수유하는 동안 이 약을 사용해서는 안된다. 또한 신생아 및 영아는 가슴을 포함하여 어떤 치료 부위와도 접촉해서는 안된다.

3) 수태능

동물 시험에서 테르비나핀의 수태능에 대한 영향은 없었다.

4) 소아

소아에 대해 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 이 약을 소아에 투여하지 않는다(소아에 대한 사용경험이 적다).

5) 노인

노인 환자에게 다른 용량이 요구되거나 젊은 환자와 다른 이상반응 경험에 대한 증거는 없다.

6) 알코올이 자극할 수 있는 병변(병에 의한 몸의 변화)이 있는 환자에게 사용 시 주의해야 한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 가려움, 피부박리(벗겨짐), 적용부위 통증, 적용부위 자극감, 색소침착이상, 피부 화끈감, 홍반(붉은반점), 딱지 등과 같은 국소적 증상이 적용부위에 일어날 수 있다. 이러한 가벼운 증상들은 산발적 사례로 보고되고 치료 중단이 필요한 발진을 포함하는 과민반응과 구분되어야 한다. 우연히 눈에 들어간 경우 테르비나핀염산염은 눈을 자극할 수 있다. 드물게 진균(곰팡이) 감염이 악화될 수도 있다.

2) 이상 반응

아래에 이상반응 목록은 기관계 분류와 빈도를 기준으로 한다.

빈도 : 매우 흔하게(≥ 1/10), 흔하게 (≥ 1/100, < 1/10), 흔하지 않게(≥ 1/1,000, < 1/100), 드물게(≥ 1/10,000, < 1/1,000), 매우 드물게(< 1/10,000), 빈도 불명(이용 가능 자료에서 평가 불가). 각 빈도 그룹 내에서, 이상반응은 심각성이 감소하는 순서로 기술되어 있다.

가. 면역계 장애

빈도 불명: 과민반응*

나. 눈 장애

드물게: 눈 자극

다. 피부 및 피하(피부밑) 조직 장애

흔하게: 피부박리(벗겨짐), 가려움

흔하지 않게: 피부 병변(병에 의한 몸의 변화), 딱지, 피부질환, 색소침착이상, 홍반(붉은반점), 피부 화끈감, 두드러기

드물게: 피부 건조, 접촉 피부염, 습진

빈도 불명: 발진*

라. 전신장애 및 적용부위 상태

흔하지 않게: 통증, 적용부위 통증, 적용부위 자극감

드물게: 상태 악화

* 시판 후 조사에 근거함.

4. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항

1) 얼굴에 사용하지 않는다.

2) 이 약은 외용으로만 적용한다.

3) 눈을 자극할 수 있다. 우연히 눈에 들어갈 경우 흐르는 물로 헹궈 낸다.

4) 이 약은 운전 및 기계사용 능력에 영향을 미치지 않는다.

5) 이 약의 알려진 약물 상호작용은 없다. 그러나 예방조치로서 이 약을 적용한 환부(질환 분위)에 다른 의약품을 적용하지 않는 것이 권장된다.

6) 이 약 중, 부틸레이트히드록시톨루엔은 국소적인 피부 반응(예, 접촉피부염) 또는 눈과 점막에 자극감을 유발할 수 있다.

7) 과량투여시의 처치 :

국소적 테르비나핀의 낮은 전신 흡수로 인해 과량투여 될 가능성이 극히 희박하다.

실수로 경구 복용한 경우, 이 약의 알코올 함유량(9.4%w/w)을 고려하여야 한다. 실수로 이 약의 많은 양을 경구 복용했을 때의 이상반응은 테르비나핀 정제의 과량투여시 관찰되는 이상반응(두통, 오심, 명치 통증, 어지러움 등)과 유사할 것으로 예상되며, 추가적인 관리는 임상적 증상에 따른다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

기밀용기, 30℃이하 저장
제조일로부터 36 개월
1g 중
테르비나핀 10 mg (별규)
15g/튜브

허가일 19981102
표준코드(대표) 8800572001601
표준코드(일반) 8800572001618
성상 흰색 내지 거의 흰색의 겔제
품목기준코드 199806465
ATC코드 D01AE15 - Terbinafine
주성분코드 235630CCM
보험코드 051600151
057200161

성상 -
의약품모양 -
두께(mm) -
장축(mm) -
단축(mm) -
표시(앞) -
표시(뒤) -
색깔(앞) -
색깔(뒤) -
분할선(앞) -
분할선(뒤) -
약학정보원
이미지 생성일
-
제형코드이름 -
마크내용(앞) -
마크내용(뒤) -
마크이미지(앞)  
마크이미지(뒤)  
변경일자 -

  • 이 약은 무좀, 완선, 백선 등의 곰팡이 감염증을 치료하는 외용제입니다.
  • 먼저 환부를 깨끗이 하고 건조시킨 후, 얇게 바릅니다.
  • 무좀 부위가 아닌 눈, 코, 입가나 상처난 피부에는 닿지 않도록 주의합니다.
  • 쉽게 재발하므로 증상이 좋아지더라도 치료기간을 끝까지 지킵니다.
  • 사용 후 발진, 가려움이나 화끈거리는 느낌, 찌르는 듯한 통증, 건조감 등이 나타나면 전문가와 상의합니다.
  • 실온(1~30℃) 보관합니다.

커넥트디아이 의약품정보 데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 국가의약품허가사항 기반으로 제공됩니다.