의약품 정보 라니탄큐정

라니탄큐정 Ranitan Q Tab.

성분명 메타규산알루민산마그네슘,탄산수소나트륨,디아스타제,프로테아제,셀룰라제,스코폴리아엑스,리파제,감초가루,침강탄산칼슘,트리메부틴말레산염
Magnesium Aluminometasilicate, Sodium Bicarbonate, Diastase,Protease,Cellulase, Scopolia Extract, Lipase, Glycyrrhiza Powdered, Calcium Carbonate P.P.T, Trimebutine Maleate
분류 [02320]소화성궤양용제
구분 일반의약품
제형 정제, 저작정
투여경로 내복제
판매사명 미래바이오제약(주) / Miraepharm
효능효과
용법용량
주의사항
상호작용
저장방법
유효기간
성분/함량
포장단위

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인 1회 2정, 1일 3회 매 식후 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약으로 알레르기 증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3) 신장애 환자

4) 간장애 환자

5) 의사의 치료를 받고 있는 환자

6) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여함으로써 드물게 동계(두근거림), 졸음, 현훈(어지러움), 권태감, 두통이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 이 약을 투여하는 동안 드물게 변비, 또는 입이 마르는 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4) 순환기계 : 드물게 심계항진(두근거림)이 나타날 수 있다.

5) 간장 : 드물게 GOT, GPT 상승이 나타날 수 있다.

4. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자(노인)

2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

3) 부종(부기)이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1 g 이상인 제제는 장기연용(계속 복용)할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.

3) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

6. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용(함께 복용)시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

7. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와

상의한다.

9. 소아·임부에 대한 투여

1) 이 약은 소아(15세 미만)에게는 투여하지 않는다.

2) 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유중인 부인에게는 투여하지 않는다.

10. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

위장진통, 진경제와 병용(함께 복용) 투여하지 않는다.

차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
제조일로부터 36 개월
1정 중
메타규산알루민산마그네슘 40 mg (KP)
탄산수소나트륨 50 mg (KP)
디아스타제·프로테아제·셀룰라제 20 mg (KP) [전분당화력(pH 4.5) 278단위, 단백소화력(pH 3.0) 170단위]
스코폴리아엑스 5 mg (KP)
리파제 7.5 mg (KP) [지방소화력(pH 6.0) 45 단위]
감초가루 25 mg (생규)
침강탄산칼슘 100 mg (JP)
트리메부틴말레산염 50 mg (KP)
포 - 20정/상자[(10정/포×2)],포 - 90정/상자[(10정/포×9)],포 - 180정/상자[(90정(10정/포×9)/상자×2)]

허가일 20191031
표준코드(대표) 8806575034905
표준코드(일반) 8806575034912
8806575034929
8806575034936
8806575034943
8806575034950
8806575034967
8806575034974
8806575034981
성상 녹색의 원형 필름코팅정제
품목기준코드 201907633
ATC코드 A02AX - Antacids, Other Combinations
주성분코드 D68400ATB
보험코드 657503490

성상 녹색의 원형 필름코팅정제
의약품모양 원형
두께(mm) 4.9
장축(mm) 9.6
단축(mm) 9.6
표시(앞) 마크NQ
표시(뒤) 분할선
색깔(앞) 연두
색깔(뒤) -
분할선(앞) -
분할선(뒤) -
약학정보원
이미지 생성일
20200413
제형코드이름 필름코팅정
마크내용(앞) mR,m,w,ω,mr,nR
마크내용(뒤) -
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변경일자 -

  • 이 약은 제산작용 및 소화촉진 작용을 하는 성분들이 복합된 약입니다.
  • 성인 1회 2정, 1일 3회 매 식간 복용합니다.
  • 2주간 복용해도 개선이 되지 않는 경우 전문가와 상의합니다.
  • 위장진통, 진경제와 병용 투여하지 않습니다.
  • 알레르기 반응, 변비, 설사 등의 증상이 있는 경우 전문가와 상의합니다.
  • 실온(1~30℃) 차광 보관합니다.

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