의약품 정보 다제스캡슐

다제스캡슐 Dages Cap.

성분명 펩신,파파인,디아스타제,우르소데옥시콜산,셀룰라제Ⅱ,판크레아틴,판크레리파아제
CellulaseⅡ, Papain, Pepsin, Diastase, Pancreatin, Pancrelipase, Ursodeoxycholic Acid
분류 [02360]이담제
구분 일반의약품
제형 경질캡슐제
보험적용 비급여 ₩ 181 약가조회

비급여 약가 정보를 제공합니다.

보험적용 삭제 1캡슐 당
₩ 0
적용일 2015-07-21
투여경로 내복제
판매사명 한림제약(주) / Hanlim Pharm
효능효과
용법용량
주의사항
저장방법
유효기간
성분/함량
포장단위

효능효과

1. 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감
2. 다음 질환의 보조 치료: 담즙(쓸개즙) 분비 부전으로 오는 간질환, 담도(쓸개길)(담관(쓸개관), 담낭(쓸개))계 질환

용법용량

 

성인 : 1회 1 ∼ 2캡슐을 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 사람

2) 급성간염 환자(증상을 악화시킬 수 있다)

3) 심한 담도(쓸개길) 폐쇄 환자(이담작용이 있으므로, 증상을 악화시킬 수 있다)

4) 방사선비투과성 석회화된 담석 환자

5) 비기능성 담낭(쓸개)환자, 급성 담낭(쓸개)염 환자

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

7) 소아

8) 신질환 환자

9) 소화성궤양(급성 위·십이지장 궤양) 환자(점막자극작용이 있으므로, 증상을 악화시킬 수 있다)

10) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자

11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3) 심한 췌장(이자) 질환 환자(질환을 악화시킬 수 있다)

4) 담관(쓸개관)에 담석이 있는 환자(이담작용이 있으므로, 담즙(쓸개즙)울체를 일으킬 수 있다)

5) 정맥류 출혈, 간성혼수, 복수(뱃물), 갑자기 간이식이 필요한 환자

6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 때때로 설사, 묽은 변, 구역, 구토, 드물게 배아픔, 변비, 가슴쓰림, 위부불쾌감 등

2) 과민반응 : 때때로 가려움, 드물게 발진 등

3) 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상을 동반한 간질성 폐렴

4) 기타 : 드물게 전신권태감, 어지러움, 구내불쾌감, 담석의 석회화, 간효소치의 증가(ALT, ALP, AST, γ-GT), 백혈구 감소

5) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 치료 중 혈장의 간효소치(ALT, ALP, AST, γ-GT, 총 빌리루빈치)를 규칙적으로 검사한다.

3) 과량투여로 인해 심각한 이상반응이 일어날 가능성은 적지만 필요한 경우 간기능 검사를 한다.

4) 고령자(노인)에서 용량의 변경이 필요하다는 증거는 없지만 고령자(노인)는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 적절한 예방이 고려되어야 한다.

5) 담석증 : 담석이 용해되는 시간은 보통 6 ∼ 24개월이기 때문에 12개월 후에도 담석이 작아지지 않으면 치료를 중단한다. 치료성과에 대해 6개월에 한번씩 뢴트겐이나 초음파로 검사한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

기밀용기, 실온보관
제조일로부터 24 개월
1캡슐 중-백색정
펩신 25 mg (별규) - 17.5F.U단위
1캡슐 중-주황색정
파파인 50 mg (별규) [20FU단위]
디아스타제 15 mg (별규) [1500FU단위]
우르소데옥시콜산 25 mg (KP)
1캡슐 중-녹색정
셀룰라제Ⅱ 15 mg (KP)
판크레아틴 50 mg (USP) [단백소화력 1,250USP단위, 전분소화력 1,250USP단위, 지방소화력 100USP단위]
판크레리파아제 13 mg (USP) [단백소화력 1,300USP단위, 지방소화력 312USP단위, 전분소화력 1,300USP단위]
내수용 - 10캡슐/상자[(10캡슐/PTP포장×1)],내수용 - 20캡슐/상자[(10캡슐/PTP포장×2)],내수용 - 30캡슐/병,내수용 - 500캡슐/병,수출용1 - 10캡슐/상자[(10캡슐/PTP포장×1)],수출용1 - 20캡슐/상자[(10캡슐/PTP포장×2)],수출용2 - 10캡슐/상자[(10캡슐/PTP포장×1)],수출용2 - 20캡슐/상자[(10캡슐/PTP포장×2)]

허가일 19890111
표준코드(대표) 8806453001609
표준코드(일반) 8806453001616
8806453001623
8806453001630
8806453001647
8806453001654
8806453001661
8806453001678
8806453001685
8806453001692
성상 백색, 주황색, 녹색의 양면이 볼록한 세가지 필름코팅 정제를 함유하고 있는 무색의 경질캅셀제이다
품목기준코드 198902527
ATC코드 A05A - Bile Therapy
주성분코드 279200ACH
보험코드 645300160
A37801291

성상 백색, 주황색, 녹색의 양면이 볼록한 세가지 필름코팅 정제를 함유하고 있는 무색의 경질캅셀제이다
의약품모양 장방형
두께(mm) 7.4
장축(mm) 21.35
단축(mm) 7.4
표시(앞) HANLIM HANLIM
표시(뒤) -
색깔(앞) 하양, 주황, 투명
색깔(뒤) 하양, 초록, 투명
분할선(앞) -
분할선(뒤) -
약학정보원
이미지 생성일
20041126
제형코드이름 경질캡슐제, 정제
마크내용(앞) -
마크내용(뒤) -
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변경일자 20151217

  • 이 약은 소화를 촉진시켜 소화불량 증상을 개선하는 약입니다.
  • 성인 1회 1~2캡슐을 1일 3회 식후 복용합니다.
  • 심한 췌장(이자) 질환 환자는 복용 전에 전문가와 상의합니다.
  • 발진, 발적 등의 증상이 나타나면 전문가와 상의합니다.
  • 실온(1~30℃) 보관합니다.

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