의약품 정보 올비틸아이플러스지시럽

올비틸아이플러스지시럽 Allbitil Eye Plus G Syr.

성분명 레티놀팔미테이트,콜레칼시페롤농축물,홍삼70%에탄올연조엑스,비오틴,덱스판테놀,피리독신염산염,니코틴산아미드,리보플라빈포스페이트나트륨,티아민염산염,토코페롤아세테이트,아스코르빈산
Retinol Palmitate, Cholecalciferol Concentrate, Red Ginseng 70% Ethanol Fluid Extract, Biotin, Dexpanthenol, Pyridoxine Hydrochloride, Nicotinamide, Riboflavin Sodium Phosphate, Thiamine, Tocopherol Acetate, Ascorbic Acid
분류 [03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
구분 일반의약품
제형 시럽제, 건조시럽
투여경로 내복제
판매사명 영진약품(주) / Yungjin Pharmaceutical
효능효과
용법용량
주의사항
상호작용
저장방법
유효기간
성분/함량
포장단위

효능효과

다음의 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후의 체력저하시

- 발육기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

: 눈의 건조함 완화, 야맹증, 뼈·이의 발육 불량, 구루병의 예방

용법용량

8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 10ml

24개월 이상 ~ 8세 미만 : 1회 7ml

12개월 이상 ~ 24개월 미만 : 1회 5ml

1일 1회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 경고

1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민 A결핍증 환자는 제외)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 3개월 미만의 영아

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

5) 임부, 수유부

4. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

: 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 묽은 변

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

5. 일반적주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.

5) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU이상을 넘지 않도록 한다.

7. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

2) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

8. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

1) 이 약을 투여할 경우에는 레보도파와 병용투여하지 않는다.

차광기밀용기, 냉소(15℃이하)보관.
제조일로부터 36 개월
이 약 100ml 중
레티놀팔미테이트 50000 아이.유 (KP)
콜레칼시페롤농축물(유상형) 4000 아이.유 (EP)
홍삼70%에탄올연조엑스 700 밀리그램 (별규) [진세노사이드Rg3로서 0.98밀리그램]
비오틴 0.5 밀리그램 (USP)
덱스판테놀 300 밀리그램 (USP)
피리독신염산염 15 밀리그램 (KP)
니코틴산아미드 250 밀리그램 (KP)
리보플라빈포스페이트나트륨 50 밀리그램 (KP)
티아민염산염 50 밀리그램 (KP)
토코페롤아세테이트 100 밀리그램 (KP)
아스코르빈산 750 밀리그램 (KP)
1캔(150mL) × 자사포장단위

허가일 20110118
표준코드(대표) 8806424032601
표준코드(일반) -
성상 황색의 방향취가 있는 감미 시럽제
품목기준코드 201100267
ATC코드 A11AB - Multivitamins, Other Combinations
주성분코드 C88900ASY
보험코드 642403260

성상 -
의약품모양 -
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약학정보원
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  • 이 약은 홍삼과 멀티비타민 등을 공급하는 소아용 영양제입니다.
  • 증상, 연령에 따라 알맞은 용량, 용법으로 복용합니다.
  • 소변색이 진해질 수 있으나 이는 정상적인 반응입니다.
  • 생리주기의 변화, 가슴통증, 발진, 발적등의 증상이 나타나면 전문가와 상의합니다.
  • 실온(1~15℃) 차광 보관합니다.

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