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성분명 침강탄산칼슘,탄산수소나트륨,트리메부틴말레산염,메타규산알루민산마그네슘,감초 가루,디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000IV,리파제,스코폴리아 엑스
Precipitated Calcium Carbonate, Sodium Bicarbonate, Trimebutine Maleate, Magnesium Aluminometasilicate, Glycyrrhiza Powder, Diastase·Protease·Cellulase 2000 IV, Lipase, Scopolia Extract
분류 -
구분 일반의약품
제형 정제, 저작정
투여경로 내복제
판매사명 신일제약(주) / Sinil Pharmaceutical
효능효과
용법용량
주의사항
상호작용
저장방법
유효기간
성분/함량
포장단위

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인 1회 2정, 1일 3회 매 식간 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움등)을 일으킨 일이 있는 환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3) 신장애 환자

4) 간장애 환자

5) 의사의 치료를 받고 있는 환자

6) 인산염 저하가 있는 환자

7) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

3. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자

2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

3) 부종(부기)이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용(계속복용)할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.

3) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

5. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용(함께 복용)시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

6. 부작용

1) 이 약을 투여함으로서 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여함으로써 드물게 동계, 졸음, 현훈(어지러움), 권태감, 두통이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 이 약을 투여하는 동안 드물게 변비, 또는 입이 마르는 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4) 순환기계 : 드물게 심계항진(두근거림)이 나타날 수 있다.

5) 간장 : 드물게 GOT, GPT 상승이 나타날 수 있다.

7. 일반적 주의

1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.

2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 장기연용(계속 복용)을 하지 않는다.

4) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

5) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

9. 소아.임부에 대한 투여

1) 이 약은 소아(15세 미만)에게는 투여하지 않는다.

2) 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유중인 부인에게는 투여하지 않는다.

10. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

위장진통, 진경제와 병용 투여(함께 복용)하지 않는다.

차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
제조일로부터 36 개월
1정 중
침강탄산칼슘 100 mg (KP)
탄산수소나트륨 50 mg (KP)
트리메부틴말레산염 50 mg (KP)
메타규산알루민산마그네슘 40 mg (KP)
감초 가루 25 mg (생규)
디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000IV 20 mg (별규) [전분당화력(pH4.5) 278단위, 단백소화력(pH3.0) 170단위]
리파제 7.5 mg (KP) [지방소화력(pH6.0) 45단위]
스코폴리아 엑스 5 mg (KP)
10정/상자(10정/PTP)

허가일 20230908
표준코드(대표) 8806538063102
표준코드(일반) 8806538063119
성상 녹색의 원형 필름코팅정
품목기준코드 202302687
ATC코드 A02AX - Antacids, Other Combinations
주성분코드 E76800ATB
보험코드 653806310

성상 녹색의 원형 필름코팅정
의약품모양 원형
두께(mm) 4.9
장축(mm) 10.2
단축(mm) 10.2
표시(앞) SIL
표시(뒤) T
색깔(앞) 연두
색깔(뒤) -
분할선(앞) -
분할선(뒤) -
약학정보원
이미지 생성일
20231107
제형코드이름 필름코팅정
마크내용(앞) -
마크내용(뒤) -
마크이미지(앞)  
마크이미지(뒤)  
변경일자 20250519

  • 이 약은 제산작용 및 소화촉진 작용을 하는 성분들이 복합된 약입니다.
  • 2주간 복용해도 개선이 되지 않는 경우 전문가와 상의합니다.
  • 알레르기 반응, 변비, 설사 등의 증상이 있는 경우 전문가와 상의합니다.

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