[변경명령][의약품안전나라] "아시클로버 성분 제제"
2025-06-111. 우리 처에서는 ㈜대웅제약의 '시타빅구강부착정(아시클로버)'의 재심사 결과를 토대로 "아시클로버" 성분 제제(부착정)에 대하여 붙임과 같이 허가사항 변경을 명령하였음을 알려드리니 관련 업무에 참고 하시기 바랍니다.
○ 허가사항 변경 반영 일자: 2025.9.10.
2. 아울러, 관련 단체(협회) 등에서는 동 내용을 소속 회원사 및 비회원사 등에 널리 알려주시고, 의약품등 사전·사후 관련 기관(부서) 등에서는 향후 의약품 품목 허가(신고수리) 등 민원서류의 검토 및 표시기재 사항의 사후관리 등 약사감시 관련 업무에 동 변경명령 사항을 활용하여 주시기 바랍니다.
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아시클로버 성분 제제 : (이상반응) 국내 시판 후 조사결과 문구 및 표 신설